Исследование нуклеиновых кислот. Методы ДНК-диагностики Главная страница сайта Об авторах сайта Контакты сайта Краткие содержания, сочинения и рефераты

Исследование нуклеиновых кислот. Способы ДНК-диагностики


.

Читать реферат для студентов

Методы исследования нуклеиновых кислот. Методы выделения ДНК из растительных и животных тканей и её очищение. Ферменты, используемые для генно-инженерных исследований. Рестриктазы. ДНК-зонды. Электрофорез ДНК. Идентификация фрагментов ДНК и РНК методами гибридизации. Саузерн-, Норзерн-, Вестерн-блоттинг. Клонирование фрагментов нуклеиновых кислот in vitro. Полимеразная цепная реакция. Секвенирование ДНК.

Методы ДНК-диагностики. Показания к ДНК-диагностике. Прямые и непрямые методы. ДНК-чипы. Молекулярно-генетические методы исследования в судебной медицине.

Методы исследования нуклеиновых кислот.Молекулярно-генетические методы — большая и разнообразная группа методов, в конечном счете, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК (аллеля, гена, региона хромосомы) вплоть до расшифровки первичной последовательности оснований. В основе этих методов лежат «манипуляции» с ДНК и РНК. В результате бурного развития молекулярной генетики человека в 70—80-х годах и последующего успешного изучения генома человека молекулярно-генетические методы широко вошли в медико-генетическую практику.

Чтобы познакомить с сутью и терминологией молекулярно-генетических методов, ниже схематично описаны их основные этапы и варианты. Освоение этих методов, как и других методов лабораторной диагностики, требует спе­циальной подготовки в соответствующих лабораториях.

Получение образцов ДНК (или РНК) является исходным этапом всех ме­тодов. Этот этап реализуется в двух вариантах: а) выделение всей ДНК (то­тальной или геномной) из клеток; б) накопление определённых фрагментов, которые предполагается анализировать, с помощью ПЦР (полимеразная цепная реакция).

Источником геномной ДНК могут быть любые ядросодержащие клетки. Выделенная из клеток ДНК представляет собой весь геном организма, поэто­му такие образцы называют геномной ДНК. На практике чаще используют периферическую кровь (лейкоциты), хорион, амниотические клетки, культу­ры фибробластов. Для одного анализа необходимо иметь (в зависимости от используемого метода) от нескольких нанограммов до нескольких микрограммов ДНК. Для этого требуется действительно небольшое количество биологического материала, например 20—40 мг хориона, 1 мл крови, 5—10 мг культуры клеток. Для осуществления некоторых методов достаточно иметь 1 каплю крови, соскоб эпителия со щеки или несколько волосяных луковиц. Возможность проведения молекулярно-генетического анализа с небольшим количеством легкодоступного биологического материала является методическим преимуществом методов названной группы. К этому ещё можно добавить, что выде­ленная ДНК одинаково пригодна для проведения различных вариантов мето­дов и может долго сохраняться в замороженном виде.

Для выделения ДНК используют различные методики в зависимости от поставленных задач. Их суть заключается в экстракции (извлечении) ДНК из биопрепарата и удалении или нейтрализации посторонних примесей для получения препарата ДНК с чистотой, пригодной для постановки ПЦР.

Иногда бывает достаточно прокипятить образец в течение 5-10 мин., однако в большинстве случаев требуются более сложные методы.

Стандартной и ставшей уже классической считается методика получения чистого препарата ДНК по Мармуру. Она включает в себя ферментативный протеолиз с последующей депротеинизацией и переосаждением ДНК спиртом. Этот метод позволяет получить чистый препарат ДНК. Однако он довольно трудоемок и предполагает работу с такими агрессивными и имеющими резкий запах веществами, как фенол и хлороформ.



Одним из популярных в настоящее время является метод выделения ДНК, предложенный Boom с соавторами. Этот метод основан на использовании для лизиса клеток сильного хаотропного агента - гуанидина тиоционата (GuSCN), и последующей сорбции ДНК на носителе (стеклянные бусы, диатомовая земля, стеклянное «молоко» и.т.д.). После отмывок в пробе остается ДНК, сорбированная на носителе, с которого она легко снимается с помощью элюирующего буфера. Метод удобен, технологичен и пригоден для подготовки образца к амплификации. Однако возможны потери ДНК вследствие необратимой сорбции на носителе, а также в процессе многочисленных отмывок. Особенно большое значение это имеет при работе с небольшими количествами ДНК в образце. Кроме того, даже следовые количества GuSCN могут ингибировать ПЦР. Поэтому при использовании этого метода очень важен правильный выбор сорбента и тщательное соблюдение технологических нюансов. Следует отметить, что из-за большого количества стадий добавления и удаления растворов при работе с образцом требуется аккуратность, т.к. возможна перекрестная контаминация между пробами образующейся аэрозолью ДНК.

Другая группа методов пробоподготовки основана на использовании ионообменников типа Chilex, которые, в отличие от стекла, сорбируют не ДНК, а наоборот, примеси, мешающие реакции. Как правило, эта технология включает две стадии: кипячение образца и сорбция примесей на ионообменнике. Метод чрезвычайно привлекателен простотой исполнения. В большинстве случаев он пригоден для работы с клиническим материалом. К сожалению, иногда встречаются образцы с такими примесями, которые невозможно удалить с помощью ионообменников. Кроме того, некоторые микроорганизмы не поддаются разрушению простым кипячением. В этих случаях необходимо введение дополнительных стадий обработки образца.

Загрузка...

При массовом скрининге, когда важно получить статистические данные, возможно использование простых методов с применением детергентов или обработки биологического материала щелочами с последующей их нейтрализацией. В то же время, использование подобных методов пробоподготовки для клинической диагностики может приводить к ложноотрицательным результатам, вследствие использования в реакционной смеси некачественного препарата ДНК.

Таким образом, к выбору метода пробоподготовки следует относиться с пониманием целей проведения предполагаемых анализов.

Образцы тканей, получаемые при хирургических операциях, обычно фиксируют формалином и заливают в парафин. Такие фиксированные препараты также могут использоваться для проведения ПЦР.

Ферменты, используемые для генно-инженерных исследований. Рестриктазы. Одним из важнейших инструментов генной инженерии являются эндонуклеазы — ферменты, расщепляющие ДНК по специфическим по­следовательностям нуклеотидов внутри цепи. Эти ферменты получили название рестриктаз. Рестриктазы расщепляют ДНК на относительно небольшие фрагменты в участках строго определенных последова­тельностей. Этим их воздействие отличается от большинства других ферментативных, химических или физических воздействий, приво­дящих к случайным разрывам цепей ДНК. Рестриктазы (уже открыто более 200 типов ферментов этого класса) являются частью защитной системы бактерий, охраняющих собственный геном от чужеродной, главным образом вирусной ДНК. Рестриктазы принято именовать по названию бактерий, из которых их выделяют. Так, название EcoRI свидетельствует о том, что этот фермент из Esherichia coli, ВатН1 — из Bacillus amilolquefacientsi. Каждый фермент узнает определенную 4-7-членную последовательность в двухцепочечной ДНК. Разрезание ДНК по этим сайтам приводит к образованию либо «тупых» (например, при действии рестриктаз Hpal), либо «липких», то есть перекрывающихся (например, ВатН1), концов. Для конструирования гибридных молекул особенно удобны липкие концы. Любой фрагмент ДНК об­ладает характерным расположением сайтов узнавания различных ре­стриктаз, что позволяет строить так называемые рестриктазные карты. При расщеплении ДНК какой-либо одной рестриктазой получают смесь фрагментов, каждый из которых имеет одни и те же концевые участ­ки. Такие фрагменты можно разделить и идентифицировать методом электрофореза в агарозном или полиакриламидном геле.

Часть ферментов, применяемых для исследования ДНК, представлена в таблице 10.

ДНК-зонды. Информация обо всем многообразии организма заключена в его генетическом материале. Так патогенность бактерий определяется наличием в них специфического гена или набора генов, а наследственное генетическое заболевание возникает в результате повреждения определенного гена. Сегмент ДНК детерминирующий данный биологический признак имеет строго определенную последовательность и может служить диагностическим маркером.

В основе многих быстрых и надежных диагностических методов лежит гибридизация нуклеиновых кислот - спаривание двух комплиментарных сегментов разных молекул ДНК.

Табл.10. Основные ферменты, используемые в генной инженерии

Фермент Реакция Область приложениия
Рестриктазы Расщепляют ДНК по специфи­ческим последовательностям нуклеотидов Получение фрагментов ДНК, соз­дание химерных молекул ДНК
Нуклеаза Деградация как 5'-, так и 3 '-кон­цов ДНК Образование концевых делеций в молекулах ДНК
ДНК-лигаза Катализирует образование связей между молекулами ДНК «Сшивание» фрагментов ДНК
ДНК-полимераза I Синтез двухцепочечной ДНК по ДНК-матрице Синтез двухцепочечной ДНК
ДНКаза1 Вносит одноцепочечные разрывы в ДНК Картирование участков в ДНК
Экзонуклеаза-Ш Удаляет нуклеотиды с 3 '-концов ДНК Секвенирование ДНК
Экзонуклеаза Удаляет нуклеотиды с 5-концов ДНК. Секвенирование ДНК
Обратная транскриптаза Синтезирует ДНК по РНК-ма­трице Синтез кДНК по мРНК: картирование ДНК

В диагностических тестах, основанных на гибридизации нуклеиновых кислот, ключевыми являются три компонента: ДНК-зонд, ДНК-мишень и метод детекции гибридизационного сигнала.

Система детекции должна быть в высшей степени специфичной и высокочувствительной.

Чтобы обеспечить адекватность диагностического теста гибридизационные ДНК- и РНК-зонды должны быть высокоспецифичнными. Другими словами необходимо, чтобы зонд гибридизовался только с искомой нуклеотидной последовательностью. Если есть вероятность получения ложноположительного (наличие гибридизационного сигнала в отсутствии последовательности мишени) или ложноотрицательного (отсутствие сигнала при наличии последовательности - мишени) результата, то целесообразность применения теста значительно снижает специфичность зондов, которая может проявляться на разных уровнях: они могут «различать» два и более вида, отдельные штаммы в пределах одного вида или разные гены. В зависимости от ситуации зонды могут быть представлены молекулами ДНК и РНК; они могут быть длинными (более 100 нуклеотидов) или короткими (менее 50 нуклеотидов), представляют собой продукт химического синтеза, клонированные интактнные гены или их фрагменты.

Зонды получают разными способами. Один из них состоит в следующем. ДНК патогенного микроорганизма расщепляют с помощью рестрицирующей эндонуклеазы и клонируют в плазмидном векторе. Затем проводят скрининг рекомбинантных плазмид с использованием геномной ДНК как патогенного, так и непатогенного штаммов. Те плазмиды, которые содержат последовательности, гибридизующиеся только с ДНК патогенного штамма, составляют основу видоспецифических зондов. После этого проводят ряд дополнительных гибридизаций с ДНК, выделенными из различных организмов, чтобы удостовериться, что потенциальные зонды не дают с ними перекрестной гибридизации для определения чувствительности метода каждый из зондов проверяют также на модельных образцах, в том числе и на смешанных культурах. Весьма желательно, чтобы ДНК-диагностику можно было проводить на исходном материале, без дополнительного его культивирования или выделения нуклеиновых кислот, особенно в тех случаях, когда тестируются клинические образцы. Исследователи с успехом проводят гибридизацию с ДНК- мишенями, присутствующими в образцах кала, мочи, крови, смывах из зева и тканях без предварительной их очистки. Если концентрация последовательности мишени в исследуемом образце слишком мала, ее можно амплифициравать с помощью ПЦР.

В качестве примера использования ДНК-зонда для диагностики заболеваний можно привести процедуру обнаружения Plasmodium falciparum. Этот паразит вызывает малярию, заболевание, которое угрожает примерно трети всего населения Земли. Он инфицирует эритроциты и разрушает их, что приводит к развитию лихорадки, а в тяжелых случаях к поражению мозга, почек и других органов. Чтобы выявить источники инфекции, оценить эффективность мер по их ликвидации и обеспечить раннюю диагностику и лечение, необходимо достаточно чувствительные, простые и недорогие методы. В настоящее время малярию диагностируют с помощью микроскопического исследования мазков крови - эффективного, но трудоемкого и занимающего много времени процесса. Иммунологические методы обнаружения Plasmodium, такие как ELISA, достаточно быстрые и их легко автоматизировать, но с их помощью нельзя отличить текущую инфекцию от прошедшей, поскольку при этом определяются только наличие антител к Plasmodium в крови больного. Для избирательной ДНК-диагностики текущей инфекции, т.е. для выявления ДНК-возбудителя, в качестве основы используют высокоповторяющиеся последовательности ДНК Plasmodium falciparum. Сначала с помощью ДНК-зонда проводят скрининг библиотеки геномной ДНК паразита. Затем отбираются клоны дающие наиболее интенсивный гибридизационный сигнал, поскольку именно они предположительно содержат высокоповторяющиеся последовательности. ДНК каждого из отобранных клонов проверяют на способность к гибридизации с ДНК видов Plasmodium, не вызывающих малярию. В качестве специфического зонда выбирается последовательность гибридизующейся ДНК с Plasmodium falciparum, но не с ДНК Plasmodium vivax, Plasmodium cynomolgi или с ДНК человека. С его помощью можно обнаружить всего 10 пг очищенной ДНК Plasmodium falciparum или 1 нг той же ДНК в крови больного.

Получено и охарактеризовано более 100 различных ДНК-зондов,
позволяющих обнаруживать патогенные штаммы различных бактерий, вирусов и паразитических простейших. Так имеются зонды для диагностики бактериальных инфекций человека, вызываемых Legionella рheumoniae (респираторные заболевания), Salmonella typhimurium (пищевое отравление), Campylobacter hyointestinalis (racтриты), a также для выявления энтеротоксичного штамма Escherichia coli (гастроэнтериты) однако это лишь «верхушка айсберга»; в принципе с помощью гибридизации можно выявлять практически любые патогенные микроорганизмы.

В большинстве лабораторий для гибридизации используют зонды, меченные каким-либо радиоактивным изотопом, чаще всего 32Р. Такие зонды обладают высокой удельной радиоактивностью и обеспечивают хорошие отношение сигнал / шум. Радиоактивный меченый зонд наносят на фильтр с фиксированной на нем ДНК-мишенью, проводят гибридизацию, отмывают несвязавшуюся ДНК-зонд и детектируют метку с помощью радиоавтографии.

Однако 32Р является короткоживущим изотопом, испускающим высокоэнергетическое излучение; при работе с ним необходимо использовать специальное оборудование и обеспечить безопасную утилизацию отходов. Чтобы обойти эти трудности, были созданы не радиоактивные системы детекции. Для усиления гибридизационного сигнала в этом случае используется ферментативное превращение хромогенного или хемилюминесцентного субстрата: первый из них под действием фермента изменяют окраску, а второй - испускает свет.

Один из недавно разработанных нерадиоактивных методов детекции основан на использовании зонда - «молекулярного маяка».

Такой зонд состоит из 25 нуклеотидов. К 5' концу присоединен флуоресцентный хромофор, а к 3' концу - не флуоресцентный хромофор, на который передается энергия возбуждения флуорофора. В растворе при комнатной температуре маяк имеет такую конфигурацию, при которой флуорофор и тушитель находиться в тесном контакте и флуоресценция флуорофора тушится. Когда 15 средних нуклеотидов зонда гибридизуется с комплементарной последовательностью ДНК- и РНК-мишени, происходит пространственное разделение флуорофора и тушителя и зонд испускает свет. Необходимо также, чтобы все 15 нуклеотидов зонда были комплементарными соответствующей последовательности ДНК- и РНК-мишени.

Электрофорез фрагментов ДНК обеспечивает разделение этих фрагментов при их распределении на поверхности агарозного или полиакриламидного геля. Фрагменты ДНК движутся в геле, помещённом в постоянное электрическое поле, от отрицательного полюса к положительному в зависимости от размеров (чем больше относительная молекулярная масса фрагмента, тем медленнее он движется в электрическом поле). После окончания электрофореза каждый фрагмент ДНК занимает определённое положение в виде дискретной полосы в конкретном месте геля. Длину каждого фрагмента можно определить путём сравнения пройденного фрагментом расстояния с расстоянием, пройденным стандартным образцом ДНК с известными размерами.

Идентификация фрагментов ДНК и РНК методами гибридизации в геле является либо ко­нечным этапом диагностики, либо необходимым элементом дальнейшего анализа. Для идентификации и выделения, интересующих исследователя клонов бактерий с химерной ДНК разработан метод гибридизации в бак­териальных колониях. Для этого на многочисленные колонии бактерии, выращенные на твердой среде, сначала накладывают нитроцеллюлозный фильтр. Часть бактерий прилипает к фильтру. После лизиса клеток, денатурации и фиксирования ДНК фильтр инкубируют в растворе с радиоактивно меченым зондом. По окончании гибридизации фильтр отмывают от избытка зонда и выявляют образовавшийся меченый ги­бридный комплекс путем контакта с рентгеновской пленкой. Сравнивая положение пятна на радиоавтографе с положением колоний на чашке, выбирают ту из них, которая дала положительный сигнал.

Все разновидности методов гибридизации базируются на ком­плементарных взаимодействиях азотистых оснований разных цепей нуклеиновых кислот. Точное соответствие последовательностей гибридизующихся фрагментов приводит к быстрому образованию прочного устойчивого комплекса.

В целом методы гибридизационного анализа можна разделить на два типа:

· методы гибридизационного анализа, про­водимые в растворе (гомологичные);

· методы гибридизационного анализа, про­водимые на твердом носителе (гетерогенные).

Метод гибридизации в растворе. При гибридизации в растворе искомая нук­леиновая кислота и зонд свободно взаимодейст­вуют в водной реакционной смеси, что повышает скорость процесса гибридизации. Детекцию ре­зультатов гибридизации в растворе осуществля­ют путем нуклеазного гидролиза одноцепочечных ДНК и выделения оставшихся двухцепочеч­ных гибридов, содержащих меченый зонд.

Для успешного проведения реакции гибриди­зации в растворе необходимо применять одноце­почечные зонды, неспособные к самогибридиза­ции. Метод хорош еще и тем, что требует ми­нимальных объемов и количеств биологического и клинического образцов, поэтому может быть использован в диагностических целях. В то же время этот метод имеет один существенный не­достаток — на его основе можно создать диа­гностические тест-системы для выявления специ­фических фрагментов небольших участков ДНК при условии достаточно высокой концентрации искомых фрагментов или участков в исследуе­мом образце. Это снижает порог чувствительно­сти до уровня иммуноферментного анализа и да­же ниже.

Метод гибридизации на твердом носителе. Принцип метода основан на гибридизации зонда на твердой поверхности. В качестве твердой поверхности чаще всего используют поли­мерный мембранный фильтр, например, нейло­новую мембрану.

В большинстве случаев процедуру проведе­ния анализа можно разделить на следующие стадии: подготовка образца (в том числе экстра­кция и выделение ДНК), фиксация пробы на носителе, предгибридизация, собственно гибридизация, отмывание не связавшихся продуктов, детекция.

Для подготовки пробы, может быть, необходи­мо предварительное «подращивание» исследуе­мого материала для идентификации отдельных колоний бактерий или увеличение концентрации вирусов в клеточной культуре. Проводится и непосредственный анализ образцов клеток, мочи, уретральных соскобов, форменных элементов крови или цельной крови на присутствие инфек­ционных агентов. Для освобождения нуклеино­вых кислот из состава клеточных структур про­водят лизис клеток, а в некоторых случаях очищают препарат ДНК с помощью фенола. Денатурация ДНК, т.е. переход в одноцепочечную форму, происходит при обработке щелочью. За­тем образец нуклеиновой кислоты фиксируют на носителе — нитроцеллюлозной или нейлоновой мембране, обычно путем инкубации от 10 мин до 4 ч при 80°С в вакууме. Далее в процес­се предгибридизации достигается инактивация свободных мест связывания для уменьшения не­специфического взаимодействия зонда с мембра­ной. После чего искомые фрагменты ДНК (РНК) комплементарно связываются со специфичес­ким зондом, и тогда данный метод называют ДНК-зондовой диагностикой. Далее осуществля­ют детекцию одним из возможных методов (авторадиографическим, ферментативно-гибридизационным и т.д.).

Метод «сэндвич»- гибридизации. Метод является одной из разновидностей зондовой технологии (DNA-probe). При его исполь­зовании применяются два зонда, гомологичные различным участкам искомой нуклеиновой кис­лоты. Один зонд фиксируют на мем­бране для того, чтобы связать искомую нуклеи­новую кислоту, присутствующую в исследуемом образце. После осуществления гибридизации мембрану отмывают от исследуемого материала и добавляют раствор, содержащий второй зонд, который имеет определенную метку. Процесс гибридизации проводят повторно, и при этом зонд с меткой взаимодействует с искомым участ­ком ДНК (РНК).

Методы блот-гибридизации. Идентификация конкретных фрагментов в геле среди геномной ДНК явля­ется более сложной задачей. Из-за больших размеров генома человека после рестрикции образуется настолько большое число рестриктных фрагментов, что агарозный гель после электрофореза и окраски этидия бромидом при ультра­фиолетовом облучении выглядит как более или менее равномерно окрашен­ная поверхность. Задача генетика — выявить специфические фрагменты ДНК.

ДНК, разделенную гель-электрофорезом, можно перенести с геля на нитроцеллюлозный фильтр. Для этого ее денатурируют в геле щелочью, нейтрализуют гель, и затем прикладывают к нему нитроцеллюлозный фильтр, обеспечивая медленный ток буфера через гель и фильтр. Денатурированная ДНК диффундирует и задерживается на фильтре, после нагревания, которого в вакууме она «запекается» и иммобили­зуется, т. е. обездвиживается на фильтре. Ее распределение на плоскости фильтра точно такое же, как и на плоскости геля. Однако в отличие от геля фильтр с ДНК можно использовать для последующей гибриди­зации с меченой пробой, т. е. с мечеными ДНК и РНК. Для этого инкубируют фильтр с раствором, содержащим меченую пробу, при повышенной температуре, затем тща­тельно отмывают его и, наконец, подвергают авторадиографии, т. е. выдерживают с рентгеновской фотопленкой. При проявлении последней на ней выявляются полосы, соответствующие полосам ДНК на фильтре, сгибридизовавшимся с радиоактивной пробой.

Процедура переноса ДНК с геля на фильтр обознача­ется английским термином blotting (промокание). Поэтому для таких фильтров с ДНК используется термин «блот» (blot). По имени автора Э. Саузерна эти блоты называются «блотами Саузерна» (Southern blots).

Вместо ДНК можно перенести на фильтры с геля РНК. Такие фильтры называют Норзерн-фильтрами [игра слов: фамилия Саузерн означает «южный»; фильтры с ДНК по Саузерну — южные блоты; фильтры с РНК шутливо обоз­начили как северные блоты (Northern); фильтры с бел­ками— как западные (Western)].

Чтобы про­водить гибридизацию с Саузерн- и Норзерн- фильтрами, содержащими весьма малые количества индивидуальных ДНК и РНК, были нужны очень высокомеченные пробы. Их научились делать путем энзиматического введения метки в выделенные препараты нуклеиновых кислот. Наи­более распространенный метод — это так называемая ник-трансляция (nick-translation). ДНК инкубируют с двумя ферментами, ДНК-полимеразой I и ДНКазой I (последняя берется в ничтожных количествах вместе с высокомеченными предшественниками ДНК, дезоксирибонуклеозидтрифосфатами). ДНКаза вносит в двухцепочечную ДНК одноцепочечные разрывы. На эти места садится ДНК-полимераза и разрушает одну из цепей ДНК, одновременно заново ее застраивая, но используя при этом меченые предшественники. Таким образом, большая часть ДНК замещается радиоактивной, сохраняя при этом свою нуклеотидную последовательность. Есть и другие методы вклю­чения метки в ДНК и РНК.

Рассмотрим блот-гибридизацию по Саузерну (1975). Эта методика состоит из нескольких этапов этапов (рис.49).

После окончания электрофореза гель помещают в раствор основания (щелочи), в котором двухцепочечные фрагменты ДНК теряют связи и стано­вятся одноцепочечными.

Перенос ДНК с геля на нитроцеллюлозный или нейлоновый фильтр про­изводится в буферном растворе. Непосредственно на поверхность геля кладут фильтр и стопку фильтровальной бумаги. Из-за капиллярного эффекта созда­ётся ток буфера, перпендикулярный плоскости геля. Вымываемая из геля ДНК задерживается фильтром и практически полностью оказывается на его поверх­ности. После переноса одноцепочечные нити фиксируют на фильтре. Распо­ложение фрагментов на фильтре точно соответствует их расположению в геле.

Для того чтобы визуально выявить нужные фрагменты (фиксированная на фильтре ДНК не видна), проводят гибридизацию со специфическим по нуклеотидной последовательности меченым радионуклидом или флюоресцен­тной

Рис.49. Блот-гибридизация по Саузерну

меткой олигонуклеотидным синтетическим зондом (16—30 пар нуклеотидов) либо клонированным фрагментом ДНК. Нуклеотидная последовательность зонда должна быть полностью или частично ком­плементарна изучаемому участку геномной ДНК.

При инкубации фильтра с раствором, содержащим меченый зонд, проис­ходит гибридизация комплементарных цепей ДНК-зонда и фрагмента на филь­тре. Неспецифически связанные молекулы зонда отмываются с помощью спе­циальной процедуры. Радиоактивно меченые участки выявляют путём экс­понирования фильтра с рентгеновской плёнкой (авторадиография). После проявления на плёнке видны полосы меченной зондом ДНК. Нерадиоактив­ные метки визуализируют с помощью флюоресценции или опосредованно с помощью антител. Блот-гибиридизация — высокочувствительный, но дорогостоящий и тру­доемкий метод выявления специфических после­довательностей ДНК.

Метод норзерн-блот-гибридизации — Northern-blot. Метод используется для определения уров­ня экспрессии гена путем количественной оцен­ки иРНК. Метод сложный и длительный по выпол­нению (5—7 суток). Трудности связаны с необ­ходимостью блокировать при выделении РНК так называемые РНКазы, которые чрезвычай­но стабильны и устойчивы по отношению ко мно­гим химическим процедурам, применяемым при экстракции РНК. Процедуры блот-гибридизации по Э. Саузер­ну и нозерн-блот-гибридизации не нашли применения в клинической микробиологии, поскольку они трудоемки. Точками приложения данных методов явились задачи, связанные с проведением научных исследований и задач по изучению геномной структуры ДНК (РНК), а также для выявления точечных мутаций.

Метод гибридизации in situ (ISH - in situ hybridization). Метод основан на проведении процессов гиб­ридизации непосредственно на срезе или в мазке с использованием любых зондов. Частная методи­ка гибридизации in situ — FISH (fluorescent in situ hybridization), позволяет установить наличие патогена в препаратах, фиксированных в форма­лине, и залитых парафином срезах и пунктатах ткани, что особенно важно при патоморфологическом анализе. Метод гибридизации in situ ба­зируется на основных принципах гибридизации твердофазной и гибридизации в растворе. Чув­ствительность метода гибридизации in situ огра­ничена возможностью проникновения зондов внутрь клеток для связывания с искомой мише­нью. Процесс гибридизации проходит в тканях, при этом зонд снабжен флуоресцентной меткой. После промывки материала и удаления несвязавшихся молекул осуществляется детекция, для чего мазок или срез просматривают в флуоре­сцентном микроскопе. Метод ISH сложен для осуществления и по сравнению с другими моле­кулярными методами малочувствителен. Метод наиболее удобен для определения мишеней, например, вирусов в инфицированных клетках, ко­торые представлены большим числом копий.

Метод разветвленной ДНК (branch-DNA). Искомая нуклеиновая кислота связывается с улавливающим зондом, один конец которой ком­плементарен мишени, а другой — определенно­му концу усиливающего зонда. При этом усили­вающий зонд может быть комплементарен сле­дующему зонду и т.д. Количество зондов может быть велико, и все они связаны с несколькими (от одного до нескольких десятков) люминофора­ми, которые по мере увеличения количества свя­занных зондов усиливают (хеми-, флуоро-) лю­минесценцию. Преимуществом данного метода является возможность использования в одной ре­акции нескольких улавливающих и связывающихся с мишенью зондов, что обеспечивает вы­явление агентов, характеризующихся значитель­ной геномной гетерогенностью, например, вирус иммунодефицита человека.

В последнее время в практике нашел приме­нение метод гибридизации в растворе с зонда­ми, мечеными акридином. Результаты гибриди­зации регистрируют по испусканию меткой све­та определенной длины волны после обработки щелочью.

В настоящее время ведутся интенсивные раз­работки по совершенствованию методов гибри­дизации в следующих направлениях:

· Упрощение процедуры генного зондирования до одной — двух стадий процесса.

· Отказ от сорбции на мембране.

· Повышение чувствительности гибридизационных методов за счет использования проце­дуры амплификации сигнала с зонда.

Активные разработки по третьему направле­нию стали возможными лишь с момента появле­ния и внедрения в практику методов амплифи­кации нуклеиновых кислот.

Клонирование фрагментов нуклеиновых кислот in vitro. Полимеразная цепная реакция (ПЦР). В большинстве случаев для успешной диагностики болезни или гетерози­готного состояния достаточно исследовать лишь небольшой фрагмент генома, поэтому для проведения анализа необходимо получить достаточное количе­ство таких фрагментов, т.е. амплифицировать (умножить) их. Ранее эта задача решалась с помощью трудоёмкого подхода: создание рекомбинантной плазмиды - введение плазмиды в бактериальную клетку - размножение бактери­альных клеток - выделение заданных фрагментов ДНК. Теперь эта задача - накопление нужных фрагментов ДНК - решается с помощью ПЦР. Откры­тие данной реакции совершило подлинную революцию в изучении генома человека и в молекулярно-генетической диагностике наследственных болезней.

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — метод амплификации ДНК in vitro. В течение нескольких часов можно размножить определённую последователь­ность ДНК в количестве, превышающем исходное в миллион раз и более. Следовательно, исходно требуется очень незначительное количество материа­ла. Необходимым условием для проведения ПЦР является знание нуклеотидной последовательности амплифицируемого фрагмента или, по крайней мере, этого фрагмента (рис.50).

В соответствии с нуклеотидной последовательностью концов исследуемого участка синтезируется два олигонуклеотидных праймера (затравки). Длина праймеров составляет 20—30 пар нуклеотидов.

Процесс амплификации заключается в осуществлении повторяющихся циклов. Каждый цикл включает 3 стадии: температурная денатурация ДНК (разделение двухцепочечной ДНК на одноцепочечные молекулы) - присоединение праймеров к комплементарным последовательностям одноцепочечных молекул (отжиг) - синтез полинуклеотидных цепей на одноцепочечных молекулах в границах присоединенных праймеров с помощью полимеразы.

Впервые состав ингредиентов, входящих в реакционную смесь для постановки полимеразной цепной реакции, и основные принципы использования праймеров для получения копий ДНК были описаны Kleppe с соавт. в 1971 году. Однако тогда еще не была продемонстрирована основная черта ПЦР - экспоненциальное увеличение количества копий фрагмента исходной ДНК как результат реакции. Это было осуществлено в 1985 г. Последующее использование в ПЦР термостабильной ДНК-полимеразы существенно расширило возможности ее применения, как в научных целях, так и в клинике. Метод стал настолько популярен, что сегодня уже трудно представить работу в области молекулярной биологии без его использования. Особенно бурное развитие метод полимеразной цепной реакции получил благодаря международной программе «Геном человека». Были созданы современные лазерные технологии сиквенирования (расшифровки нуклеотидных последовательностей ДНК). Если в недавнем прошлом для расшифровки последовательности ДНК размером в 250 пар нуклеотидов (п.н.) требовалась неделя, то современные лазерные секвенаторы позволяют определять

Рис.50. Три этапа ПЦР-анализа

до 5000 п.н. в день. Это в свою очередь способствует значительному росту информационных баз данных, содержащих последовательности ДНК. В настоящее время предложены всевозможные модификации ПЦР, показана возможность создания тест-систем для обнаружения микроорганизмов, выявления точечных мутаций, описаны десятки различных применений метода. В настоящее время ПЦР используется при диагностике: генетических, инфекционных и онкологических заболеваний; патогенов в пище; идентификации личности; в судебной медицине, криминалистике; при трансплантации органов и тканей; определении отцовства. В отличие от иммуноферментного анализа, который широко используется для диагностики инфекционных заболеваний, ДНК-диагностика позволяет определять непосредственно возбудителя заболевания. С помощью усовершенствованных схем постановки ПЦР можно выявлять патогенные микроорганизмы в очень низкой концентрации.

ДНК-диагностика рака ограничивается небольшим, но активно возрастающим количеством сведений о генах, ассоциированных с раком. В рамках проекта «Геном человека» ученые продолжают поиски мутаций, ассоциированных с этим типом заболеваний.

Полимеразная цепная реакция - это осуществляемая in vitro специфическая амплифика­ция нуклеиновых кислот, инициируемая синтетическими олигонуклеотидными праймерами; ее основные этапы представлены на рис. ПЦР-цикл состоит из тепловой денатурации ДНК, ее отжига с праймером и удлинения цепи (элонгации); смена этих этапов происходит в результате простого изменения температуры. Праймеры при этом ориентируются на матрице так, что число раундов репликации растет экспоненциально, соответственно уве­личивается и число копий специфической нуклеотидной последо­вательности.

Применение молекулярных методов для целей клинической ди­агностики ограничивается их невысокой чувствительностью и дли­тельностью анализа. Так, для выявления нуклеиновой кислоты-ми­шени методом гибридизации in situ с присутствовала в пре­парате в нескольких тысячах копий. Нередко число аномальных последовательностей в клиническом препарате диагностически- значимо, но меньше этой величины и гибридизация может дать ложноотрицательный результат. В отличие от этого ПЦР позволяет выявить уникальную нуклеотидную последовательность. Для этого в реакционную смесь добавляют в большом избытке специфичные для данной последовательности олигонуклеотидные праймеры («амплимеры»), которые образуют с ней комплекс, и проводят ре­пликацию ДНК in vitro. Поскольку амплимеры гибридизуются с обеими цепями ДНК, то и нативная последовательность, и синте­зируемые ПЦР-продукты могут служить матрицами в последую­щих раундах репликации, в результате чего число копий уникаль­ной последовательности экспоненциально увеличивается. Благодаря этому последовательности, присутствующие в клиническом препарате в минимальном количестве (одна или не­сколько копий) и не обнаруживаемые никакими други­ми методами, легко выявляются с помощью ПЦР. ПЦР позволяет найти всего одну аномаль­ную последовательность на 100000-1000000 нормальных клеток.

Экспоненциальное увеличение числа копий молекулы-мише­ни не только обеспечивает высокую чувствительность метода, но и облегчает их выявление. Каждый раунд ПЦР занимает от 2 до 5 мин, и обычно для достижения необходимой чувствительности достаточно 25-50 раундов, т. е. 2-4 ч (рис.51). Кроме того, поскольку содержание ПЦР-продуктов достаточно велико, можно использо­вать неизотопные методы детекции.

Амплификация РНК. Возможность использования РНК в качестве мишени для ПЦР существенно расширяет спектр применения этого метода. Например, геномы многих вирусов (гепатита С, вирус инфлюэнцы, пикорнавирусы и т.д.) представлены именно РНК. При этом в их жизненных циклах отсутствует промежуточная фаза превращения в ДНК. Для детекции РНК необходимо в первую очередь перевести ее в форму ДНК. Для этого используют обратную транскриптазу, которую выделяют из двух различных вирусов: avian myeloblastosis virus и Moloney murine leukemia virus. Использование этих ферментов связано с некоторыми трудностями. Прежде всего, они термолабильны и поэтому могут быть использованы при температуре не выше 42° С. Так как при такой

Рис.51. Полимеразная цепная реакция

температуре молекулы РНК легко образуют вторичные структуры, то эффективность реакции заметно снижается и по разным оценкам приблизительно равна 5%. Предпринимаются попытки обойти этот недостаток используя в качестве обратной транскриптазы термостабильную полимеразу, полученную из термофильного микроорганизма Thermus thermophilus, проявляющего транскриптазную активность в присутствии Mn2+. Это единственный известный фермент, способный проявлять как полимеразную, так и транскриптазную активность.

Для проведения реакции обратной транскрипции в реакционной смеси также как и в ПЦР должны присутствовать праймеры в качестве затравки и смесь 4-х дНТФ, как строительный материал.

После проведения реакции обратной транскрипции, полученные молекулы кДНК могут служить мишенью для проведения ПЦР.

Подбор праймеров. ПЦР-праймеры, или амплимеры, обычно имеют размер от 18 до 25 нуклеотидов. Их можно синтезировать с помощью автома­тических синтезаторов ДНК, имеющихся в большинстве крупных исследовательских центров. Количества получаемых таким обра­зом олигонуклеотидов (0,2—1 мкмолей) обычно достаточно для проведения нескольких сотен или тысяч ПЦР-реакций. Часто в 5’-концевой участок праймеров для упрощения клонирования ПЦР-амплифицированной ДНК вводят сайты узнавания для рестриктирующих эндонуклеаз.

Подбор праймеров - ключевое звено ПЦР, поскольку именно ими определяется возможность амплификации и выявления нуж­ной последовательности, а также чрезвычайная гибкость метода. Простое варьирование праймеров позволяет выявлять многие па­тогенные микроорганизмы и генетические нарушения при мини­мальных изменениях в методике.

ПЦР-амплифицированные фрагменты ДНК имеют разный размер. Он определяется суммой размера праймеров и расстояния между их 3’-концами и в большинстве случаев лежит в диапазоне 100—300 нуклеотидов. Возможна амплификация (но обычно менее успешная) последовательностей-мишеней длиной более 1000 п.н. Скорость репликации с помощью ДНК-полимеразы Tag состав­ляет 35—100 нуклеотидов в секунду.

Таg-полимераза. В 1980 году полимеразная активность была открытая у некоторых форм термофильных бактерий. Таg-полимераза была выделена из бактерий вида Thermus aquaticus, способных расти при температуре 70-75°С. Молекулярный вес очищенного протеина 94 кД и оптимальная температура полимеразной активности 70-80°С. Активность фермента уменьшается, но полимераза не денатурируется при 90°С, при снижении температуры до 70-80°С уровень активности восстанавливается.

Tag-полимераза имеет очень высокую скорость синтеза. При оптимальных условиях фермент может достраивать до 150 основ на секунду. При низкой температуре активность падает до 2 основ на секунду. Время полужизни Таg-полимерази при 95°С составляет 40 минут.

Секвенирование ДНК— определение нуклеотидной последователь­ности. В настоящее время разработаны методы определения полной нуклеотидной последовательности любой молекулы ДНК. При решении этой задачи необходимо иметь большое количество идентичных фрагментов молекул ДНК. Наработку интересующих последовательностей можно осуществить клонированием соответству­ющего фрагмента, например, методом ПЦР. Метод секвенирования по Максаму — Гилберту основан на химическом расщеплении ДНК по определенному основанию. Другой ферментативный метод (метод Сэнгера) базируется на применении аналогов нуклеотидов, прерываю­щих синтез комплементарной цепи ДНК по одноцепочечной матрице в месте встраивания в цепь соответствующего аналога. Секвенирова­ние позволяет определить полную нуклеотидную последовательность всех хромосом, всего ДНК любого генома, любого организма. Это уже почти полностью сделано для некоторых бактерий, мухи дрозофилы, мыши и человека. Кроме того, этот метод позволяет определить по­следовательность нуклеотидов любых генов, что дает возможность их синтеза.

Методы ДНК-диагностики.Прямые и косвенные методы ДНК-диагностики. Виды ДНК-диагностики: подтверждающая, пресимптоматическая, носительства, пренатальная.

Принципиально различают прямую и косвенную ДНК-диагностику моно­генных наследственных болезней. Прямые методы возможны лишь при усло­вии, что ген заболевания клонирован, известна его экзон-интронная органи­зация или нуклеотидная последовательность полноразмерной комплементар­ной ДНК. При прямой диагностике предметом анализа являются мутации гена. Главным преимуществом прямых методов диагностики является почти 100% эффективность.

Однако в большинстве случаев наследственных заболеваний ген не клони­рован или заболевание является генетически гетерогенным, т.е. обусловлено повреждениями в разных генах, либо молекулярная организация гена не по­зволяет использовать прямые методы. Эти трудности могут быть преодолены с помощью косвенных методов ДНК-диагностики, основанных на использова­нии сцепленных с геном полиморфных маркёров. В этом случае определяется гаплотип хромосомы, несущей мутантный ген в семьях высокого риска, т.е. у родителей больного и его ближайших родственников. Такой подход возможен практически для всех моногенных заболеваний с известной локализацией гена.

Прямые методы поиска мутаций. В ДНК-диагностике в настоящее время используются разнообразные пря­мые методы. Наиболее просто обнаруживаются мутации, изменяющие длину амплифицированных фрагментов ДНК, которые выявляются при электрофоретическом анализе.

Для выявления точковых мутаций, небольших делеций и инсерций в иссле­дуемых генах используется множество различных подходов, основанных на методе ПЦР, благодаря которому можно многократно увеличить уникальную последовательность ДНК, а затем проанализировать её на предмет мутации. С помощью специфических олигонуклеотидных праймеров проводят амплифи­кацию кодирующих участков геномной ДНК в случае, если известна экзон-ннтронная структура исследуемого гена.

Если структура гена не известна, то получают кДНК-продукты путем об­ратной транскрипции мРНК, выделенной из клеток больных. Продукты амп­лификации являются объектами дальнейшего поиска мутаций с помощью ряда методов, позволяющих выявлять небольшие структурные изменения.

Методы, основанные на технологии ПЦР. В общем случае секвенирование полноразмерной кДНК, или всех экзонов, для определения мутаций у отдель­ных пациентов достаточно трудоемко, дорого и требует больших затрат вре­мени. Поэтому на практике чаще проводят предварительный отбор более простыми методами амплификации фрагментов ДНК, предположительно содержащих мутации, а затем секвенируют только эти участки ДНК. Мето­ды поиска фрагментов ДНК, содержа­щих мутации, основаны на сравнитель­ном анализе мутантных и нормальных последовательностей по целому ряду физических и химических характерис­тик, которые в значительной степени варьируют в зависимости от типа му­тационного повреждения. Следует подчеркнуть, что независимо от метода детекции мутации точные молекулярные характеристики каждой мутации могут быть получены только путем прямого секвенирования.

Наиболее просто обнаруживаются мутации, изменяющие длину амплифицированных фрагментов, так как подобные нарушения легко выявляются при электрофоретическом анализе. Протяженные делеции, захватывающие целые экзоны в генах, сцепленных с полом, могут успешно выявляться при исполь­зовании так называемого мультиплексного варианта ПЦР. Разница в размерах и числе амплифицированных фрагментов позволяет легко идентифицировать такие мутации при электрофорезе. Данный подход применим к анализу делеций в аутосомных генах только в тех случаях, когда возможно дополнить ПЦР количественной оценкой результатов амплификации. Оригинальный метод идентификации подобных делеций у гетерозигот основан на использовании в качестве матричной ДНК для ПЦР кДНК, полученной путем обратной транс­крипции мРНК, изолированной из экспрессирующих данный ген тканей па­циента. В отличие от нормального гомолога, в мутантной молекуле кДНК экзоны граничащие с делецией сближены. Для обнаружения гетерозигот по протяженным внугригенным делециям проводят мультиплексную ПЦР с ис­пользованием системы олигопраймеров, полностью перекрывающих всю мо­лекулу кДНК. Наличие делеций регистрируют по появлению продуктов амп­лификации необычного размера.

После выявления различий между нормальной и мутантной ДНК по длине амплифицированного фрагмента необходимо провести секвенирование нео­бычного фрагмента с целью определения изменений в нуклеотидной последо­вательности предположительно мутантной ДНК.

При мутациях гена, представляющих собой замену одного или нескольких нуклеотидов, длины амплифицированных фрагментов остаются постоянны­ми, однако некоторые физико-химические свойства мутантных молекул ме­няются. С учетом этих особенностей разработаны различные варианты поиска мутантных фрагментов ДНК и идентификации в них точковых мутаций. Веду­щими из этих методов являются: метод анализа информационного полимор­физма однонитевой ДНК (SSCP), метод анализа гетеродуплексов (НА), дена­турирующий градиентный гель-электрофорез (DGGE) и метод химического расщепления некомплементарных сайтов (ССМ).

SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism) — метод анализа конформа-ционного полиморфизма однонитевой ДНК — основан на регистрации разли­чий в электрофоретической подвижности однонитевых ДНК, одинаковых по величине, но различающихся вследствие нуклеотидных замен по пространствен­ной организации молекул. Конформация небольших однонитевых ДНК зави­сит от нуклеотидной последовательности, поэтому замена даже одного нуклеотида приводит к изменению пространственной структуры. Метод включает амплификацию фрагментов ДНК размером до 300 пар нуклеотидов, денатурацию продуктов ПЦР и высокоразрешающий электрофорез в полиакриламидном геле.

Конформационный метод выявления точковых мутаций получил широкое распространение вследствие относительной простоты и возможности обнару­живать любые типы замен. Однако ограничением применения этого метода является размер исследуемого фрагмента ДНК, так как высокая эффективность детекции мутаций, составляющая 80—95%, показана при длине фраг­ментов менее 200 пар нуклеотидов, в то время как для фрагментов более 400 пар нуклеотидов вероятность обнаружения мутаций уменьшается до 50%.

В настоящее время разрешающая способность метода значительно повышена. В частности, разработаны подходы для идентификации точковых мутаций методом SSCP-анализа в амплифицированных фрагментах ДНК размером до 800 пар нуклео­тидов. Для этого используется полиакриламидный гель с низким значением рН.

НА (Heteroduplex Analysis) позволяет выявлять мутации, находящиеся в гетерозиготном состоянии, а также инсерции и делеции. Принцип этого метода заключается в следующем.

При амплификации фрагментов генов гетерозигот, последующей денатура­ции и медленной ренатурации полученных продуктов ПЦР в амплификационной смеси наряду с двумя типами гомодуплексов образуются гетеродуплексы между нормальной и мутантной цепями ДНК. Такие гетеродуплексные моле­кулы отличаются по электрофоретической подвижности от гомодуплексов за счет конформационных особенностей в местах несовпадения нуклеотидов, поскольку электрофоретическая подвижность гетеродуплексов значительно ниже, чем гомодуплексов. Эти различия обнаруживаются при электрофорезе в обычном полиакриламидном геле.

На сегодняшний момент наиболее распространенным способом скрининга мутаций является комбинация анализа гетеродуплексов и метода однонитевого конформационного полиморфизма, позволяющая выявить точковые мута­ции почти в 100% случаев и не требующая больших затрат времени.

DGGE — денатурирующий градиентный гель-электрофорез. В этом методе ДНК-дуплексы подвергаются миграции в геле с градиентом денатурирующих условий (может быть использован и температурный градиент). Миграция про­должается до тех пор, пока ДНК-дуплексы не достигают в геле точки плавле­ния и не разделяются, после чего миграция фрагментов останавливается. Однонуклеотидные различия в нормальной и тестируемой ДНК выявляются по различной электрофоретической подвижности в геле. Высокая чувствитель­ность метода (95%) достигается благодаря специфическим праймерам с так называемым GC-зажимом, представленным чередованием гуанина и цитозина в количестве до 20 нуклеотидов. За счет этого температура плавления про­дукта амплификации сильно увеличивается, что повышает эффективность определения мутации. Однако праймеры с GC-зажимом достаточно дороги, поэтому метод используется ограниченно.

ССМ (chemical cleavage of mismatch) — метод химического расщепления неспаренных оснований. Метод основан на гибридизации радиоактивно меченой ДНК-пробы с тестируемой ДНК. Места ошибок затем выявляют с помощью серии химических реакций (модификация с использованием тетрахлорида осмия), которые происходят с однонитевой ДНК в сайтах неправиль­ного спаривания. Этот метод может быть применен для тестирования фраг­ментов ДНК размером до 1 тыс. пар нуклеотидов, выявляет локализацию ошиб­ки и является довольно чувствительным. Однако он не нашел широкого распространения вследствие токсичности применяемых химических реаген­тов и методической сложности. Подобное расщепление неспаренных нуклео­тидов может быть и энзиматическим, что позволяет избежать токсических химикатов. Метод основан на расщеплении неспаренных оснований в гетеро-дуплексе, образуемом между тестируемой ДНК и нормальной последователь­ностью посредством таких ферментов, как резолваза фага Т4 или эндонуклеаза VII. Однако этот метод еще более «капризный», чем ССМ.

Заключительным этапом анализа мутаций является их секвенирование, т. е. определение нуклеотидной последовательности фрагмента ДНК, показавшего аномальную электрофоретическую подвижность. Последовательность нуклеотидов этого фрагмента сравнивается с нормой, в результате чего патология приобретает свою окончательную характеристику.

Метод секвенирования. Любые типы мутаций могут быть обнаружены путем прямого секвенирования мутантной кДНК или отдельных экзонов, и часто первичный поиск нарушений в кодирующих областях гена осуществляют имен­но таким образом. Для некоторых генов, имеющих небольшие размеры, метод прямого секвенирования с успехом применяется как основной метод скани­рования мутаций. Так, в частности, особенно удобным оказалось его приме­нение для детекции мутаций в сравнительно небольших по размеру генах, таких, как ген фактора IX свертывания крови (гемофилия В).

Разработанные в последние годы модификации методов ПЦР значительно облегчили секвенирование амплифицированных фрагментов и повысили его эффективность. Так, в частности, предложен вариант асимметричной ПЦР, когда при амплификации концентрация одного из олигопраймеров в несколь­ко десятков раз превосходит концентрацию другого праймера, в результате чего синтезируется преимущественно только одна, нужная для секвенирова­ния цепочка ДНК.

Врач лаборант-генетик заранее определяет стратегию по­иска исходя из оснащенности лаборатории.

Многие мутации прерывают синтез белкового продукта. В этих случаях об­разуются укороченные полипептидные цепи, функционально незначимые. Для диагностики таких мутаций можно применять метод «трансляции белкового продукта». Он проводится в системе in vitro на основе полученной специфи­ческой мРНК с добавлением лизата ретикулоцитов (в нём содержатся все необходимые компоненты для синтеза белка). В этой системе синтезируется бел­ковый продукт соответствующего гена. Продукт трансляции анализируют с помощью электрофореза. Изменение электрофоретической подвижности белка свидетельствует о наличии мутации (нонсенс-мутация, нарушение сплай­синга РНК, сдвиг рамки считывания), приводящей к «обрыву» синтеза поли­пептидной цепочки.

Косвенное выявление мутаций. Косвенное выявление мутаций применяется в тех случаях, когда нуклеотидная последовательность гена ещё не известна и вместе с тем имеется ин­формация об относительном положении гена на генетической карте. Факти­чески это соответствует диагностике с помощью метода сцепления генов.

Косвенная ДНК-диагностика по существу сводится к анализу полиморфных генетических маркёров у больных и здоровых членов семьи. Маркёры должны быть расположены в том хромосомном регионе, где и ген болезни, т.е. они сцеплены. Такими маркёрами могут быть участки ДНК, существующие в популяции в нескольких аллельных вариантах. Отличия могут быть по составу нуклеотидов, по числу динуклеотидных повторов. На основе вариабельности состава маркерных участков ДНК можно дифференцировать материнское или отцовское происхождение конкретного варианта маркёра, сцепленного с ге­ном болезни. Сцепление означает, что маркёр и ген болезни располагаются близко друг от друга; они передаются в составе одного хромосомного сегмен­та. Благодаря анализу полиморфных генетических маркёров можно просле­дить в ряду поколений наследование каждой из родительских хромосом.

Технические приёмы в косвенной диагностике те же самые, что и в прямой диагностике (получение ДНК, рестрикция, электрофорез и т.д.). Естественно, к этому добавляется математический анализ сцепления признаков.

Использование косвенных подходов оказалось возможным благодаря суще­ствованию в геноме полиморфных участков (локусов) ДНК. Нуклеотидные замены достаточно часто встречаются в некодирующих участках ДНК. Значи­тельное число нуклеотидных замен приводит к изменению мест рестрикции. Эти изменения можно выявить с помощью блот-гибридизации по Саузерну, поскольку изменяется длина рестриктных фрагментов. Эта разновидность по­лиморфизма ДНК получила название полиморфизма по длине рестриктных фраг­ментов.

Расположенный вблизи изучаемого гена или внутри него полиморфный сайт может служить маркёром аллельных вариантов этого гена, в том числе маркё­ром патологических мутаций.

Полиморфизм, обусловленный нуклеотидными заменами или делециями, как правило, диаллелен, а значит, его информационная ценность ограничена. Более информативными являются кластеры тандемных повторов, которые обусловливают полиморфизм по количеству копий (VNTR — variable number of tandem repeates), так называемый полиморфизм мини- и микросателлитных последовательностей.

Микросателлиты — короткие тандемные повторы, обычно дву-гексануклеотидные. Самым распространённым из них является СА-повтор. Показано, что кластеры СА-повторов встречаются в среднем 1 на 30 тыс. пар нуклеоти­дов. Они локализованы, как правило, в некодирующих районах ДНК. Блоки СА-повторов демонстрируют менделевское наследование в семьях и не обнаруживают новых мутаций. Не­маловажным положительным фактором является относительная простота обнаружения таких повторов в геноме человека. Кроме СА-повторов, достаточно распро­странены GA-повторы и другие кластеры тандемных повторов (ТТТА)п; (ТСТА)п; (ТТТС)п, также обнаруживающие вариа­бельность по числу повторов. Широкая распространённость в геноме (частота различных микросателлитов, взятых вме­сте, составляет 1 на 6 тыс. пар нуклеотидов), высокий уровень полиморфизма де­лают микро- и минисателлиты идеальны­ми полиморфными маркёрами для картирования генов наследственных за­болеваний и проведения косвенной ДНК-диагностики.

Полиморфные ДНК-маркёры и интег­ральная карта их расположения позволя­ют определить и проследить в поколени­ях хромосому, несущую патологический ген, а также подробнейшим образом охарактеризовать определённый хромо­сомный район, выявить субмикроскопические перестройки, определить наи­меньший район их перекрывания и локализовать ген-кандидат, ответствен­ный за заболевание.

Основной недостаток косвенных методов диагностики — обязательное пред­варительное изучение генотипа (гаплотипа) хотя бы одного поражённого род­ственника. В случае отсутствия поражённых родственников, «доступных» для обследования, проведение диагностики (за редким исключением) становится невозможным.

Итак, даже из схематического описания нетрудно понять, что существует достаточно много молекулярно-генетических методов диагностики наследствен­ных болезней. Эти методы оказались настолько универсальными, что нашли применение не только в медицинской генетике, но и в диагностике инфекционных заболеваний. Для каждого из мето­дов имеется много вариантов. Одни и те же болезни можно диагностировать разными методами. Отсюда нетрудно заключить, что есть большие возможно­сти для диагностики болезни даже в трудных случаях (невозможность обсле­дования родителей, малое количество биологического материала, отсутствие сведений о гене и т.д.).

Автоматизация существующих и разработка принципиально новых подхо­дов к изучению структуры нуклеиновых кислот наряду с ускоренными темпа­ми изучения генома человека и клонирования генов, ответственных за разви­тие моногенной патологии, позволяют прогнозировать появление в недале­ком будущем средств диагностики большинства известных наследственных болезней человека.

Микрочипы. ДНК-микрочипы позволяют осуществлять автомати­зированный и высокопроизводительный анализ слож­ных геномов. Эта технология в ее различных вариантах развивается очень интенсивно. Кратко рассмотрим принципы технологии и ее применения к медицинским проблемам. Простейший принцип микрочипа: в разные квадраты твердой под­ложки помещаются олигонуклеотиды, соответствующие разным аллелям одного гена. Например, представлено 3 аллельных олигонуклеотида, различающихся одной за­меной, которые ковалентно прикреплены к подложке. Эти олигонуклеотиды соответствуют трем вариантам мононуклеотидного полиморфизма (SNP, single nucleotide polymorphism). Таким образом, каждому аллелю отведен на под­ложке свой квадрат. Зададимся вопросом, какой аллель или какие аллели данного локуса представлены в ДНК пациента. Этот вопрос решается с помощью гибридиза­ции меченной радиоактивно или флюоресцентно пробы ДНК от пациента с микрочипом. Если в этой пробе пред­ставлен, например, только аллель 1, то гибридизация бу­дет происходить только с тем квадратом, где иммобили­зован олигонуклеотид 1. Если в пробе представлены 2 аллеля (1 и 2), то гибридизация будет происходить с двумя квадратами (1 и 2) и т. д. Микрочипы, содержащие свя­занные с подложкой олигонуклеотиды, будем далее оп­ределять как олигонуклеотидные микрочипы. ДНК-олигонуклеотидный чип, содержащий тысячи олигонуклеотидов, создается современными методами в течение 1 дня. Может быть приготовлена серия микрочипов, со­держащая сотни тысяч олигонуклеотидов с заданной по­следовательностью. Как и в приведенном выше схемати­ческом примере, техника анализа основана на физиче­ской гибридизации исследуемой ДНК с множеством олигонуклеотидов, иммобилизованных на твердой под­ложке. Такой подход пред­полагает заведомое знание структур аллелей. Его опре­деляют как «приобретение пробы» (gain of probe). Неза­медлительным применением такого подхода может стать анализ сцеплений. Если в семье с болезнью сцеплен один из аллелей маркера, тогда как другой аллель (алле­ли) сцеплен со здоровым геном, то анализ сцеплений мо­жет быть выполнен следующим образом:

· амплифицируйте у каждого члена семьи поли­морфный аллель с помощью праймеров Р1 и Р2,

· пометьте амплифицированные продукты с помо­щью радиоактивной или флюоресцентной метки,

· гибридизуйте каждый продукт с микрочипом и вы­явите квадрат, в котором произошло связывание с мече­ной пробой. Этот квадрат будет показывать, какой аллель присутствует у данного члена семьи.

Технология может быть использована для анализа полиморфизма генома. В ча­стности, 149 микрочипов, каждый из которых содержал 150 000— 300 000 олигонуклеотидов, были использованы для скрининга 263 млн п. о. последовательности гено­ма человека, и в результате был обнаружен 3241 поли­морфный сайт. Следует обратить внимание на то, что во всех случаях исследовалась определенная, неболь­шая по сравнению с полным геномом, область.

Несмотря на впечатляющие результаты и кажущуюся простоту описанной выше технологии, использующей олигонуклеотидные микрочипы, существует множество проблем, связанных с ее практическим использованием. Микрочипы могут давать высокий уровень ложнопозитивных ответов при обнаружении SNP. Инсерции, вставки, делеции и перегруппировки трудно поддаются анализу этим методом. Повторяющиеся элементы генома также способны вносить серьезные осложнения в анализ.

Помимо детекции мутаций и полиморфизмов, оли­гонуклеотидные микрочипы предполагают использо­вать для создания генетической карты третьего поко­ления. В частности, олигонуклеотиды, соответствую­щие SNP, легко можно поместить на микрочипы. По­скольку SNP в основном диаллельны, для создания карты их нужно раза в 3 больше, чем мультиаллельных маркеров. Можно предвидеть множество других при­менений олигонуклеотидных микрочипов, включая анализ сцеплений и ассоциаций, потерю гетерозиготности и ДНК-дактилоскопию.

Другой важный аспект использования олигонуклео­тидных микрочипов — анализ экспрессии генов. Анализ особенностей экспрессии генов — один из необходимых элементов для понимания их функций. 20-звенный олигонуклеотид, представляющий определенный ген, по-видимому, достаточен для надежного обнаружения про­дукта этого гена среди клеточных РНК. Содержание транскриптов может быть измерено вплоть до несколь­ких копий на клетку. Удается прослеживать экспрессию 10 000 генов на 1 чип. Эта система уже использована для изучения изменений в экспрессии генов в раковых клет­ках. Сравнение экспрессии 900 генов в 2 клеточных линиях показало, что при опухоле­вой трансформации 1,7% генов понижало уровень экс­прессии, тогда как 7% — повышало.

Для анализа экспрессии генов используют также дру­гой вариант микрочипов, содержащих не олигонуклеоти­ды. а иммобилизованные кДНК. В случаев кДНК-микрочипов ППР-амплифицированные фрагменты инди­видуальных кДНК наносят в разные квадраты микрочи­па, так что каждый квадрат ставится в соответствие с оп­ределенным геном. ДНК фиксируют в этих квадратах и денатурируют, чтобы сделать ее одноцепочечной. Чип с иммобилизованной ДНК гибридизуют со смесью раз­лично флюоресцентно меченных кДНК, полученных из сравниваемых тканей, точно так же, как это делалось в случае олигонуклеотидных микрочипов.

Недавно кДНК-микрочипы использовали также для анализа различий близкородственных геномов. В этом случае технология была использована для анализа ДНК из клеточных линий и опухолей с известными хро­мосомными аномалиями, чтобы оценить перспектив­ность метода. Показана возможность обнаруже­ния делеции в одной из хромосом и различия в числе ко­пий хромосом в анеуплоидных клетках.


Другие страницы сайта


Для Вас подготовлен образовательный материал Исследование нуклеиновых кислот. Методы ДНК-диагностики

5 stars - based on 220 reviews 5
  • Условия развития культуры.
  • Примеры решения задач. 1. В 1997-1998 гг. на российском рынке особую известность приобрели товары, которые продавались под торговой маркой "Довгань": спиртные напитки
  • Предприятие переходного типа
  • Историческое значение распада колониальной системы
  • Международные условия подъема национально-освободительного движения
  • ТРАНСНАЦИОНАЛИЗАЦИЯ МИРОВОЙ ЭКОНОМИКИ И ЕЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
  • Специфичность активов
  • Дальнейшее усиление Московского княжества.