Самарский областной совет 25 страница Главная страница сайта Об авторах сайта Контакты сайта Краткие содержания, сочинения и рефераты

Самарский областной совет 25 страничка


.

Читать реферат для студентов

ИЗУЧЕНИЕ ФАЗОВОЙ ДИАГРАММЫ ДВУХКОМПОНЕНТНОЙ СИСТЕМЫ
НАФТАЛИН-ДИФЕНИЛАМИН

Мирончева Е.А, научный руководитель Мальцева А.В.

(Самарский государственный технический университет, филиал в г. Сызрань)

Цель исследований – изучение фазового состава двухкомпонентной эвтектической системы на основе нафталина и дифениламина, а также поиск эвтектического состава, обладающего минимальной температурой плавления.

Экспериментальные исследования проводили с использованием метода дифференциальной сканирующей калориметрии. Термоаналитические исследования проводили на микрокалориметре ДСК в алюминиевых микротиглях с использованием хромель-константановой термопары. Индифферентным веществом служил свежепрокаленный Al2O3. Скорость нагревания и охлаждения образцов составляла 8…10 град./мин. Системы исследованы в интервале температур от 25 до 100 ºС. Все составы выражены в мольных процентах, температуры – в градусах Цельсия. Масса навесок 0,05 г. Точность измерения температур составляла ±2,5 оС, при точности взвешивания составов ±0,5% на аналитических весах VIBRA HT. Исходные реактивы квалификации «чда». В результате исследования фазовой диаграммы найдены состав и температура плавления эвтектической точки, которые составляют 72,5% (С6Н5)2NН и 33 оС.

Исследование фазовых равновесий в секущем треугольнике
LiF-KBr-LiKCrO4 ЧЕТЫРЕХКОМПОНЕНТНОЙ ВЗАИМНОЙ СИСТЕМЫ Li,K||F,Br,CrO4

Чудова А.А., Ненашева А.В., научный руководитель Демина М.А.

(Самарский государственный технический университет)

В работе экспериментально исследован секущий треугольник LiF-KBr-LiKCrO4, полученный в результате разбиения четырехкомпонентной взаимной системы Li,K||F,Br,CrO4 на симплексы. Элементами огранения треугольника LiF-KBr-LiKCrO4 являются три квазидвойные системы (LiF-KBr, LiF-LiKCrO4, KBr-LiKCrO4) эвтектического типа. Анализ элементов огранения изучаемой системы позволил предположить образование в ней тройной эвтектики. Экспериментальное исследование проводили методом дифференциального термического анализа (ДТА) на установке ДТА в стандартном исполнении. В соответствии с правилами проекционно-термографического метода (ПТГМ) в поле самого тугоплавкого компонента, LiF, выбран разрез АB (А[10% LiF + 90% KBr], B[10% LiF + 90% LiKCrO4]). Из Т-х диаграммы разреза АB определено направление на состав с минимальной температурой плавления в системе. Далее исследован разрез, выходящий из вершины фторида лития и проходящий через направление на эвтектику. Постепенно уменьшая концентрацию фторида лития, установили состав эвтектики: 3% LiF, 11% KBr, 86% LiKCrO4, температура плавления 462°С. Данные рентгенофазового анализа (РФА) подтверждают прогноз фаз в исследуемой системе и результаты ДТА.

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ И СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НЕКОТОРЫХ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ОРГАНОВ
РЯБИНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ

Смирнова Н.С., научный руководитель Рыжов В.М.

(Самарский государственный медицинский университет)

В работе проведен хроматографический и спектральный анализ листьев и почек рябины обыкновенной. Анализу подвергались водно-спиртовые извлечения почек и листьев рябины заготовленных в Самарской области в 2014 году. Хроматографическое разделение суммы веществ проводили на пластинках «Сорбфил ПТСХ-АФ-А-УФ» в различных смесях растворителей: хлороформ, этанол, вода. В качестве веществ сравнения использовали государственные стандартные образцы веществ: рутин, кверцетин, цинарозид. Детекцию пятен осуществляли в видимом и УФ свете (λ= 254; 366 нм). Проявление пластинок проводили обработкой реактивами ДСК и ФМК, серной кислотой. Количественное определение суммы флавоноидов показало их низкое содержание (почки 0,3%, листья 0,8%) в пересчете на рутин. В результате проведенных хроматографических исследований выявлено наличие в объектах богатого содержания веществ фенольной природы. Полученные данные свидетельствуют о перспективности дальнейшего изучения химического состава листьев и почек рябины обыкновенной.



ИЗУЧЕНИЕ АДСОРБЦИИ ПАРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА БИСЛОЕ «ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН – НЕЗАМЕЩЕННЫЙ β-ЦИКЛОДЕКСТРИН», НАНЕСЕННОМ НА УГЛЕРОДНЫЙ НОСИТЕЛЬ

Парийчук М.Ю., научный руководитель Кудряшов С.Ю.

(Самарский государственный университет)

Изучение свойств монослоев хиральных макроциклических соединений, таких как циклодекстрины, позволяет рассмотреть термодинамические аспекты комплексообразования на межфазной границе «газ – твердое тело» и получить новые материалы для сорбционных и хроматографических технологий. При этом, используя последовательное нанесение монослоев полярного ориентанта и β-циклодекстрина, можно управлять ориентацией молекул циклодекстрина на поверхности твердого носителя.

Целью работы являлось исследование сорбционных свойств бислоя «поливинилпирролидон – незамещенный β-циклодекстрин» (ПВП/b-ЦД), нанесенного на углеродный графитоподобный носитель. Установлено, что в целом, для всех исследованных сорбатов на модифицированном адсорбенте по сравнению с исходным наблюдается локализация адсорбции. В условиях ослабления дисперсионного взаимодействия подложки с молекулами адсорбатов за счет наличия двух слоев модификаторов это свидетельствует о благоприятной ориентации молекул циклодекстрина, способствующей взаимодействию молекул адсорбатов с макроциклической полостью b-ЦД.

Загрузка...

ИССЛЕДОВАНИЕ ФИТОХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА
ТРАВЫ ОДУВАНЧИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО

Андреева А.Г., Куприянова Е.А., Азнагулова А.В.,
научный руководитель проф. Куркин В.А.

(Самарский государственный медицинский университет)

В работе изучен фитохимический состав травы одуванчика лекарственного методом тонкослойной хроматографии (ТСХ), спектрофотометрии, а также выделение отдельных БАС методом колоночной хроматографии.

В качестве объекта исследования выступала трава одуванчика лекарственного, заготовленная в период с мая по сентябрь 2013 года, в п. Алексеевка Самарской области. Извлечения из сырья анализировали методом ТСХ на пластинках «Сорбфил ПТСХ-АФ-А-УФ» с использованием системы растворителей н-бутанол - ледяная уксусная кислота - вода (4:1:2). Были получены электронные спектры извлечений, обладающие характерными для веществ фенольной природы максимумами поглощения. Методом спектрофотометрии определено количественное содержание БАС. Методом колоночной хроматографии выделены индивидуальные вещества, определена их химическая природа. Полученные результаты будут использованы для разработки проекта фармакопейной статьи на новый вид лекарственного растительного сырья «Одуванчика лекарственного трава».

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СОРБЦИОННЫХ
И СЕЛЕКТИВНЫХ СВОЙСТВ КОМПОЗИЦИОННОГО СОРБЕНТА
НА ОСНОВЕ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНОГО ЖИДКОГО КРИСТАЛЛА
И ПРОИЗВОДНОГО β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА

Тагиева С.Т., научные руководители проф. Онучак Л.А., Кураева Ю.Г.

(Самарский государственный университет)

Важным направлением современной газовой хроматографии является поиск универсальных высокоселективных неподвижных фаз для разделения как структурных, так и оптических изомеров. Одним из способов получения универсального сорбента является внесение в жидкокристаллическую систему добавок модифицированных циклодекстринов. В работе изучены сорбционные и селективные свойства композиционного сорбента на основе супрамолекулярного жидкого кристалла 4-(3-гидроксипропилокси)-4’-формилазобензола (ГПОФАБ) и добавки бифункционального хирального макроциклического соединения гептакис-(2,3-О-диацетил-6-О-тозил)-β-циклодекстрина (Ас-Ts-β-ЦД). Благодаря ассоциированной структуре исследуемый сорбент проявляет высокую структурную селективность по отношению к позиционным изомерам ксилола, а за счет макроциклической добавки наблюдается умеренная энантиоселективность по отношению к оптическим изомерам некоторых полярных соединений.

ПОЛУЧЕНИЕ НАСТОЙКИ ИЗ ПОДЗЕМНЫХ ОРГАНОВ ЛАПЧАТКИ ПРЯМОЙ
И ОЦЕНКА ЕЕ КАЧЕСТВА

Шайхутдинов И.Х., Хисямова Д.М., научный руководитель проф. Куркин В.А.

(Самарский государственный медицинский университет)

Целью исследования являлось получение настойки лапчатки прямой и оценка ее качества методами тонкослойной хроматографии (ТСХ) и спектрофотометрии.

Исследуемыми образцами являлись подземные части лапчатки прямой, заготовленные в августе – сентябре 2014 года, в Ботаническом саду Самарского государственного университета. Классическим методом перколяции получена настойка лапчатки прямой на 70% этиловом спирте. Качественный анализ лекарственной формы проводили с помощью метода ТСХ на пластинках «Сорбфил ПТСХ-АФ-А-УФ» с использованием системы растворителей н-бутанол - ледяная уксусная кислота - вода (4:1:2). Изучена степень извлекаемости БАС из сырья. Выявлены хроматографические профили веществ, содержащихся в полученной лекарственной форме, что будет использовано для разработки раздела «Качественные реакции» для проекта фармакопейной статьи. Оценено количественное содержание БАС методом спектрофотометрии.

ОСОБЕННОСТИ СОРБЦИИ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНА НА ПОРИСТОМ ГРАФИТИРОВАННОМ УГЛЕРОДЕ
В УСЛОВИЯХ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Некрасова Н.А., научный руководитель проф. Курбатова С.В.

(Самарский государственный университет)

Ключевой особенностью структуры тетрагидрохинолинов является наличие ароматического кольца, конденсированного с насыщенным гетероциклом, в результате чего происходит искажение геометрии молекулы и, как следствие, появляются особенности в хроматографическом поведении. Исследована адсорбция 1,2,3,4-тетрагидрохинолинов на поверхности пористого графитированного углерода Hypercarb. Основной вклад в удерживание на плоской однородной поверхности графита вносят неспецифические межмолекулярные взаимодействия, однако для гиперкарба характерен так называемый эффект полярного удерживания, обусловленный возможностью углеродной поверхности участвовать и в специфических межмолекулярных взаимодействиях. Полученные нами характеристики сорбции сопоставлены с величинами удерживания исследованных сорбатов на октадецилсиликагеле, при этом продемонстрирована роль π–π–взаимодействий в сорбции исследованных соединений на гиперкарбе.

Анализ влияния динамических свойств СИСТЕМ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ТЕРМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
на точность количественных измерений
быстропротекающих тепловых процессов

Козловская Д.Э., научные руководители доц. Мощенская Е.Ю., доц. Стифатов Б.М.

(Самарский государственный технический университет)

Проанализировано влияние соотношения постоянной времени устройств и систем дифференциального термического анализа, называемых далее для краткости термоанализаторами, и длительности процесса тепловыделения на погрешность определения теплоты. Помимо количественных измерений исследователя зачастую интересует неискажённое отображение динамики тепловых процессов, происходящих в образце исследуемого вещества, необходимое при изучении кинетики быстропротекающих процессов, таких как, например, термическое разложение взрывчатых веществ.

Термическая инерционность термоанализатора является существенным источником не только динамических, но и статических погрешностей измерений. Для исследования кинетики быстропротекающих процессов, таких как термическое разложение взрывчатых веществ, необходимо принимать меры по существенному повышению быстродействия термоаналитической аппаратуры. Необходимо, чтобы эквивалентная постоянная времени термоанализатора была меньше длительности исследуемого процесса не менее, чем в 10 раз, чтобы динамической погрешностью можно было пренебречь.

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА ВОЗДУХА ОТ МЕТАНОЛА

И ОКСИДА УГЛЕРОДА (ii)

Фирсов В.С., научный руководитель м.н.с. Бекин В.В.

(Тольяттинский государственный университет)

Предложены медьсодержащие катализаторы для каталитической очистки воздуха от паров метанола и СО.

Каталитическую активность образцов катализаторов исследовали в гетерогенной каталитической реакции глубокого окисления паров метанола и СО. Испытания проводили в проточном реакторе при следующих условиях: масса катализатора 0,200±0,001 г; объёмный расход исходной смеси 10 мл/мин; концентрация подлежащего окислению компонента в исходной смеси 2%; начальная температура 175°С для окисления метанола и 75°С для окисления СО.

Состав исходной газовой смеси и состав газовой смеси после реакции определяли методом газовой хроматографии. Определена зависимость степени конверсии от температуры для каждого образца.

ОСОБЕННОСТИ СОРБЦИИ ФЕНИЛАДАМАНТАНОВ НА СОРБЕНТАХ РАЗЛИЧНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ В УСЛОВИЯХ ОБРАЩЁННО-ФАЗОВОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Долгаева А.Г., научный руководитель ст. преп. Финкельштейн Е.Е.

(Самарский государственный университет)

Исследованы закономерности сорбции пяти впервые синтезированных производных фениладамантана в условиях ОФ ВЭЖХ с водноацетонитрильным элюентом на сорбентах различной химической природы: пористом графитированном углероде (ПГУ), октадецилсиликагеле (ОДС) и сверхсшитом полистироле (ССПС). В целом удерживание исследованных аналитов на всех трех сорбентах отвечает закономерностям обращенно-фазового варианта ВЭЖХ – с увеличением объема, пооляризуемости и других параметров, ответственных за дисперсионные взаимодействия, значения фактора удерживания этих веществ увеличиваются. Введение в молекулу фениладамантана гидроксильной группы снижает удерживание за счет усиления взаимодействия с компонентами подвижной фазы. Присутствие ароматического фенильного радикала, способного к проявлению π-взаимодействий, приводит к более значительному удерживанию этих веществ на колонках с ПГУ и ССПС вне зависимости от состава элюента. Уменьшение содержания ацетонитрила в элюенте приводит к усилению сорбции. При введении в молекулу аналита второго фенильного радикала и при небольшом содержании ацетонитрила аналиты на поверхности ПГУ сорбируются необратимо.

Способ построения кривых ликвидуса
двойных эвтектических систем сплавов

Чепинога В.А., научные руководители доц. Мощенская Е.Ю., доц. Стифатов Б.М.

(Самарский государственный технический университет)

Представлен расчетно-экспериментальный способ построения диаграмм состояния двухкомпонентных эвтектических систем металлических сплавов. Предложены новые уравнения для описания кривых ликвидуса, нахождения состава сплава и температуры эвтектики. Разработаны алгоритмы математического моделирования фазовых диаграмм.

Фазовая диаграмма «состав-температура» двухкомпонентной системы может быть описана зависимостью температуры ликвидуса от состава сплава . Точка пересечения двух кривых ликвидуса соответствует температуре и составу эвтектики. Решая систему двух уравнений, при дополнительном условии равенства 100 % суммы концентраций в сплаве, можно определить состав и температуру эвтектики. Параметры распределения в уравнениях найдены методом математического моделирования. Разработан соответствующий алгоритм для их определения. Качество модели проверено расчетом средней ошибки аппроксимации.

ЗАВИСИМОСТЬ УДЕРЖИВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ
4-КАРБОКСИХИНОЛИНА ОТ pH ЭЛЮЕНТА

Щербаков В.В., Суслова Е.В., научный руководитель проф. Курбатова С.В.

(Самарский государственный университет)

Исследовано удерживание производных 4-карбоксихинолина в условии ОФ ВЭЖХ из водно-ацетонитрильных элюентов с добавлением буферных растворов и при их отсутствии. При этом установлено, что без добавления буфера, значения факторов удерживания исследованных веществ весьма малы и лишь незначительно возрастают с уменьшением концентрации ацетонитрила в подвижной фазе. Добавление кислого буферного раствора гидротартрата калия (pH=3,56) к элюенту существенно увеличивает значения фактора удерживания вне зависимости от состава подвижной фазы и концентрации буферного раствора, вероятно, в связи со смещением равновесия в сторону недиссоциированных молекул 4-карбоксихинолина.

Добавление щелочного боратного буфера (pH=9,18) к раствору элюента существенно снижает величину удерживания производных 4-карбоксихинолина за счет образования ионизированной формы сорбатов, удерживание которой весьма мало: полученные значения факторов удерживания при этом оказываются меньше 1.

ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ трет-БУТИЛДИФЕНИЛОКСИДОВ

Репина О.В., научные руководители Нестерова Т.Н., асп. Таразанов С.В.,

(Самарский государственный технический университет)

В работе изучено равновесие взаимных превращений трет-бутилдифенилоксидов. Полученные данные по химическому равновесию, с фундаментальной точки зрения, являются одним из надежных источников информации при установлении взаимосвязи свойств веществ со строением их молекул.

Разработаны методики анализа и выполнена идентификация всех продуктов для систем, представленных, моно-трет-бутилдифенилоксидами ди-ТБДФО и три- ТБДФО.

В жидкой фазе, в присутствии комплекса на основе галогенидов алюминия, серной кислоты и сульфокатионита Amberlyst 36 dry изучено равновесие позиционной изомеризации в ароматическом ядре трет-бутилдифенилоксидов. Для десяти независимых реакций в диапазоне 354,9-469,2 К определены термодинамические характеристики. Получен ряд значений бессиметрийных констант для десяти независимых реакций. Установлено, что общая система превращений описывается комплексом трёх однотипных реакций.

ЗАВИСИМОСТЬ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ИНДЕКСОВ УДЕРЖИВАНИЯ
ДИМЕТИЛФОРМАМИДА ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ И ОБЪЕМА ВВОДИМОЙ ПРОБЫ

Михайлов И.Ю., научные руководители доц. Арутюнов Ю.И., Копытин К.А.

(Самарский государственный университет)

В работе исследована температурная зависимость индексов удерживания I полярного аналита на неполярной неподвижной фазе на примере диметилформамида (ДМФА). Для полярных соединений характерна аномальная температурная зависимость на неполярных неподвижных фазах, заключающаяся в непостоянстве знака температурных коэффициентов β = dI/dT, что приводит к появлению минимумов I. Эксперимент проводили на газовом хроматографе Цвет 500 с пламенно-ионизационным детектором и колонкой DB-1. Анализ проводили при 40, 60, 80, 100 и 120 °C. Для исследования была приготовлена смесь: н-алканы от гексана до октана в количестве по 0,25мл, ДМФА в количестве 0,5мл и 0,7мл изопропилового спирта (в качестве растворителя для смешивания ДМФА и н-алканов). Объем вводимой пробы 0,1 мкл. Для данной пробы получена квадратичная температурная зависимость, имеющая минимум I. Также исследована зависимость индексов (рассчитанных по внешнему стандарту) чистого ДМФА от объема вводимой пробы при тех же температурах. Для каждой температуры были построены зависимости I = f(Vпробы) с экстраполяцией на ось индекса. Таким образом, установлено, что с ростом температуры экстаполяционные значения возрастают линейно.

Электрохимическое исследование активности ингибиторов
коррозии углеродистой стали в 1 М соляной кислоте

Кожекина А.С., Храпичева Ю.А., Калинников Н.А.,
научный руководитель Глухов П.А.

(Тольяттинский государственный университет)

В работе изучены соединения ряда производных триазола на эффективность защиты углеродистой стали в 1 М соляной кислоте при комнатной температуре. Получены результаты исследований потенциодинамическим методом при высоких (±200мВ) и средних (±50 мВ) перенапряжениях от стационарного потенциала коррозии и импедансным (переменнотоковым) методом при амплитуде тока 20-25 мВ и частотах от 400 до 0,2Гц. По импедансным данным идентифицирована эквивалентная схема рассматриваемой электрохимической системы. Изучено влияние концентрации ингибитора и влияние заместителей на эффективность защитного действия.

Исследования проводились на комплексе приборов с программным обеспечением потенциостат – импедансметр IPC-ProM/FRA–2 производства Института физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, г. Москва.

СЕКЦИЯ «ХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЭНЕРГОНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ИЗДЕЛИЙ НА ИХ ОСНОВЕ»

ОСОБЕННОСТИ КАТАЛИЗА ТОПЛИВНЫХ СОСТАВОВ
НА ОСНОВЕ ПЕРХЛОРАТА АММОНИЯ И ПОЛИЭФИРНЫХ СВЯЗУЮЩИХ

Игнатьев Е.С., научные руководители: проф. Синдицкий В.П., асп. Черный А.Н.

(Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева)

Исследованы закономерности горения и катализа производными ферроцена модельных смесей перхлората аммония (ПХА) с полиэфирными связующими (ПЭС) в интервале давлений 0.1-16 МПа. Установлено, что смеси ПХА и ПЭФ в соотношении 1/1 не способны к самостоятельному горению во всем исследованном интервале давлений Введение в эту смесь ферроценовых катализаторов способствует нормализации процесса горения. Выявлена закономерность монотонного снижения показателя ν в законе горения U=BPν. Состав, содержащий 3% катализатора, имеет скорость горения 12 мм/с при 10 МПа и очень высокий показатель в законе горения ν, равный 1. Повышение содержания катализатора до 5% в составе повышает скорость до 17 мм/с с одновременным снижением показателя ν до 0.66.

ПОИСК МЯГКОГО АЗОТИРУЮЩЕГО АГЕНТА ДЛЯ СИНТЕЗА
НАНОРАЗМЕРНЫХ НИТРИДОВ МЕТАЛЛОВ В РЕЖИМЕ ГОРЕНИЯ

Альмишев Р.Р., научный руководитель доц. Рекшинский В.А.

(Самарский государственный технический университет)

Нитриды многих металлов - весьма ценные тугоплавкие и износостойкие материалы. Мелкодисперсные нитриды проще всего получать в режиме горения с помощью твёрдых азотирующих агентов, в качестве которых обычно используют азид натрия и его смеси с хлористым аммонием и др. В результате исследований найден альтернативный азотирующий агент, позволяющий путём последовательных превращений в режиме горения получать весьма чистые нитриды с размерами частиц, приближающимися к наноразмерным.

ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ПЛАМЕНИ СМЕСЕЙ ГУАНИДИНОВОЙ
И ТРИАМИНОГУАНИДИНОВОЙ СОЛЕЙ 5,5`-АЗОТЕТРАЗОЛА
С АКТИВНЫМИ ГОРЮЧИМИ СВЯЗУЮЩИМИ

Безручко А.В., научные руководители: доц. Левшенков А.И., асп. Левшенкова Л.Е.

(Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева)

В интервале давлений 0,1-10 МПа с помощью W-Re термопар получены профили распределения температур в волне горения смесей солей 5,5`-азотетразола с активными горючими связующими (АГСВ). Показано, что для смесей на основе триаминогуанидиновой соли азотетразола максимальные измеренные температуры горения достигают расчетных значений (1100°С и 1400°С в зависимости от типа АГСВ) и мало зависят от давления. Для смесей на основе гуанидиновой соли азотетразола максимальные измеренные температуры горения (600°С - 800°С) при всех исследованных давлениях на 200-400°С ниже расчетных. Температура поверхности для смесей на основе как триаминогуанидиновой, так и гуанидиновой солей близка к температуре кипения пластификатора при соответствующем давлении.

ИССЛЕДОВАНИЕ ГИДРОЛИЗА 2-АДАМАНТИЛОКСИ-4-ТРИНИТРОЭТОКСИ-6-ТРИНИТРОМЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИНА В УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ

Плотников Р.А., Байзаров Д.А., научные руководители: проф. Гидаспов А.А., асс. Заломленков В.А.

(Самарский государственный технический университет)

Исследована реакция гидролиза 2-адамантилокси-4-тринитроэтокси-6-тринитрометил-1,3,5-триазина (1) в среде уксусной кислоты. Неожиданно, продуктами реакции оказались 4-(2,2,2-тринитроэтокси)-6-тринитрометил-1,3,5-триазин-2(3Н)-он (2) и адамантанол. Таким образом, гидролиз 1 идет по адамантилокси-группе, не затрагивая тринитрометильной и тринитроэтоксильной группы. Строение продукта 2 доказано данными ЯМР и ИК-спектроскопии.

ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМИЧЕСКОГО РАСПАДА МЕЛАМИНОВОЙ
И НАТРИЕВОЙ СОЛЕЙ 5,5`-АЗОТЕТРАЗОЛА

Мурылев Н.А., научные руководители: проф. Синдицкий В.П., доц. Левшенков А.И., асп. Левшенкова Л.Е.

(Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева)

Проведены исследования термического распада меламиновой и натриевой соли 5,5’-азотетразола в изотермических и неизотермических условиях. Определены кинетические параметры распада, количественный и качественный состав продуктов распада. Показано, что для меламиновой соли кинетические параметры распада в изотермических и неизотермических условиях близки, а в случае натриевой соли распад в изотермических условиях идет с более высокой скоростью вследствие саморазогрева соли. Предложена последовательность химических процессов, протекающих при распаде солей азотетразола.

СИНТЕЗ И ИЗУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ФУНКЦИОНАЛЬНО
ЗАМЕЩЕННЫХ ФУРАЗАНИЛОВЫХ КИСЛОТ

Гайфутдинова А.Р., научные руководители: асп. А.Ф.Гарипов, проф. В.Г.Никитин

(Казанский национальный исследовательский технологический университет)

Синтезирована нитрофуразанилпропанкарбоновая кислота. Синтез кислоты проводился гидролизом калиевой соли динитропропилнитрофуразана в среде серной кислоты различной концентрации. Изучены условия проведения реакции: концентрация кислоты, температура реакции, выход целевого продукта и время выдержки. Синтезированы некоторые эфиры, и показана их биологическая активность.

СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФТОРДИНИТРОЭТИЛ-ФУРОКСАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Галкина К.В., научные руководители: асп. А.А.Солодухин, проф. В.Г.Никитин

(Казанский национальный исследовательский технологический университет)

Окислением фтординитроэтилметилфуроксана бихроматом калия в серной кислоте получена фтродинитроэтилфуроксанкарбоновая кислота с выходом 64%. Строение доказано методами ИК- и ЯМР 1Н-спектроскопии. Синтезированы некоторые эфиры кислоты. Рассчитаны взрывчатыее характеристики полученных соединений. Результаты исследований показали перспективность работы в этом направлении.

СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ТЕМПЕРАТУРЫ ВСПЫШКИ БВВ

Агапов Н.В., научный руководитель асп. Юртаев Е.В.

(Самарский государственный технический университет)

При определении температуры вспышки БВВ фиксация разложения испытуемого вещества производится визуально по выделяющимся оксидам азота, световому и звуковому эффектам. Нами предложено фиксировать наличие оксидов азота по индикатору – йодкрахмальной бумаге. Это позволяет повысить чувствительность метода, а также расширить исследуемый диапазон времени.

КРИТИЧЕСКИЕ ДИАМЕТРЫ ДЕТОНАЦИИ И УДАРНО-ВОЛНОВАЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ 3,4-БИС(4-НИТРОФУРАЗАН-3-ИЛ)ФУРАЗАНА (НТФ)

Васильева М.В., научные руководители: асп. Баранник Д.А., проф. Котомин А.А.

(Санкт-Петербургский государственный технологический институт(технический университет))

В СПбГТИ(ТУ) и СКТБ “Технолог” в 2010 году было синтезировано новое энергонасыщенное вещество - 3,4-бис(4-нитрофуразан-3-ил)фуразан (НТФ). В данной работе исследованы детонационная способность и ударно-волновая чувствительность НТФ различной дисперсности (от 500 до 6500 см2/г). На основе полученных экспериментальных данных установлена зависимость критических диаметров детонации различных составов на основе НТФ от его объемной доли, а также зависимость критического диаметра детонации чистого НТФ от его удельной поверхности. Критическое давление инициирования детонации ударной волной агатированных зарядов НТФ диаметром 20 мм и плотностью 1,847 г/см3 составило 43 кбар.

ХИМИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ ГАЗА И ТЕХНОЛОГИЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Ушков Д.В., научный руководитель доц. Новиков А.А.

(Самарский государственный технический университет)

Химические источники газа (ХИГ) представляют собой изделия состоящие из корпуса, воспламенителя, блока газогенерирующего твердого топлива (ГТТ) и устройств для его подсоединения. ГТТ состоит из компонентов генерирующих максимальное количество азота. Формирование блоков осуществляется по технологии получения пироксилиновых порохов, с использованием ацетона. Данная технология позволяет формовать одно- и многоканальные заряды с круглой и шестигранной наружной поверхностью.

ХИМИЧЕСКАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ КОМПОНЕНТОВ И ТЕРМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ ПАСТООБРАЗНЫХ КОМПОЗИЦИЙ

С ВЫСОКОЙ СКОРОСТЬЮ ГОРЕНИЯ

Горохова А.П., научный руководитель доц. Козлов А.С.

(Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет))

Данная работа является частью исследований по разработке пастообразных энергонасыщенных композиций с высокой скоростью горения. На основе результатов дериватографических исследований установлена химическая совместимость ряда компонентов с целью их использования в пастообразных составах. Были изготовлены модельные композиции и исследована их термическая стабильность на информационно-вычислительном комплексе “Вулкан”. Для выбранных по комплексу характеристик композиций была определена зависимость скорости их горения от давления.


Другие страницы сайта


Для Вас подготовлен образовательный материал Самарский областной совет 25 страница

5 stars - based on 220 reviews 5
  • Спасибо маме, Панде, Ей и моим бабушкам Соне и Анне 8 страница
  • Спасибо, что скачали книгу в бесплатной электронной библиотеке ModernLib.Ru 11 страница
  • Спасибо, что скачали книгу в бесплатной электронной библиотеке RoyalLib.ru 27 страница
  • Спасибо маме, Панде, Ей и моим бабушкам Соне и Анне 4 страница
  • Спасибо маме, Панде, Ей и моим бабушкам Соне и Анне 8 страница
  • Спасибо маме, Панде, Ей и моим бабушкам Соне и Анне 4 страница
  • Спасибо маме, Панде, Ей и моим бабушкам Соне и Анне 6 страница
  • Спасибо, что скачали книгу в бесплатной электронной библиотеке ModernLib.Ru 12 страница